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化工原理知識點提要

發表時間╃·₪:2020-04-07  |  點選率╃·₪:2337

 流體力學及其輸送
1.單元操作╃·₪:物理化學變化的單個操作過程✘↟·↟☁,如過濾☁╃•▩↟、蒸餾☁╃•▩↟、萃取↟│₪│◕。
2.四個基本概念╃·₪:物料衡算☁╃•▩↟、能量衡算☁╃•▩↟、平衡關係☁╃•▩↟、過程速率↟│₪│◕。
3.牛頓粘性定律╃·₪:F=±τA=±μAdu/dy✘↟·↟☁,(F╃·₪:剪應力;A╃·₪:面積;μ╃·₪:粘度;du/dy╃·₪:速度梯度)↟│₪│◕。
4.兩種流動形態╃·₪:層流和湍流↟│₪│◕。流動形態的判據雷諾數Re=duρ/μ;層流—2000—過渡—4000—湍流↟│₪│◕。
5.連續性方程╃·₪:A1u1=A2u2;伯努力方程╃·₪:gz+p/ρ+1/2u2=C↟│₪│◕。
6.流體阻力=沿程阻力+區域性阻力;範寧公式╃·₪:沿程壓降╃·₪:Δpf=λlρu2/2d✘↟·↟☁,沿程阻力╃·₪:Hf=Δpf/ρg=λl u2/2dg(λ╃·₪:摩擦係數);層流時λ=64/Re✘↟·↟☁,湍流時λ=F(Re✘↟·↟☁,ε/d)✘↟·↟☁,(ε╃·₪:管壁粗糙度);區域性阻力hf=ξu2/2g✘↟·↟☁,(ξ╃·₪:區域性阻力系數✘↟·↟☁,情況不同計算方法不同)
7.流量計╃·₪:變壓頭流量計(測速管☁╃•▩↟、孔板流量計☁╃•▩↟、文丘裡流量計);變截面流量計↟│₪│◕。
8.離心泵主要引數╃·₪:流量☁╃•▩↟、壓頭☁╃•▩↟、效率☁╃•▩↟、軸功率;工作點(提供與所需水頭一致);安裝高度(氣蝕現象✘↟·↟☁,氣蝕餘量);泵的型號(泵口直徑和揚程);氣體輸送機械╃·₪:通風機☁╃•▩↟、鼓風機☁╃•▩↟、壓縮機☁╃•▩↟、真空泵↟│₪│◕。


二☁╃•▩↟、非均相機械分離
1.顆粒的沉降╃·₪:層流沉降速度Vt=(ρp-ρ)gdp2/18μ✘↟·↟☁,(ρp-ρ╃·₪:顆粒與流體密度差✘↟·↟☁,μ╃·₪:流體粘度);重力沉降(沉降室✘↟·↟☁,H/v=L/u✘↟·↟☁,多層;增稠器✘↟·↟☁,以得到稠漿為目的的沉澱);離心沉降(旋風分離器)↟│₪│◕。
2.過濾╃·₪:深層過濾和濾餅過濾(常用✘↟·↟☁,助濾劑增加濾餅剛性和空隙率);分類╃·₪:壓濾☁╃•▩↟、離心過濾✘↟·↟☁,間歇☁╃•▩↟、連續;濾速的康採尼方程╃·₪:u=(Δp/Lμ)ε3/5a2(1-ε)2✘↟·↟☁,(ε╃·₪:濾餅空隙率;a╃·₪:顆粒比表面積;L╃·₪:層厚)↟│₪│◕。


三☁╃•▩↟、傳熱
1.傳熱方式╃·₪:熱傳導(傅立葉定律)☁╃•▩↟、對流傳熱(牛頓冷卻定律)☁╃•▩↟、輻射傳熱(四次方定律);熱交換方式╃·₪:間壁式傳熱☁╃•▩↟、混合式傳熱☁╃•▩↟、蓄熱體傳熱(對蓄熱體的週期性加熱☁╃•▩↟、冷卻)↟│₪│◕。
2.傅立葉定律╃·₪:dQ= -λdA ✘↟·↟☁,(Q╃·₪:熱傳導速率;A╃·₪:等溫面積;λ╃·₪:比例係數; ╃·₪:溫度梯度);
λ與溫度的關係╃·₪:λ=λ0(1+at)✘↟·↟☁,(a╃·₪:溫度係數)↟│₪│◕。
3.不同情況下的熱傳導╃·₪:單層平壁╃·₪:Q=(t1-t2)/[b/(CmA)]=溫差/熱阻✘↟·↟☁,(b╃·₪:壁厚;Cm=(λ1-λ2)/2);
多層平壁╃·₪:Q=(t1-tn+1)/ [bi /(λiA)];單層圓筒╃·₪:Q=(t1-t2)/[b/(λAm)]✘↟·↟☁,(A╃·₪:圓筒側面積✘↟·↟☁,C= (A2-A1)/ln(A2/A1));
多層圓筒╃·₪:Q=2πL(t1-t n+1)/ [1/λi [ln(ri+1/ri) ]↟│₪│◕。
4.對流傳熱型別╃·₪:強制對流傳熱(外加機械能)☁╃•▩↟、自然對流傳熱☁╃•▩↟、(溫差導致)☁╃•▩↟、蒸汽冷凝傳熱(冷壁)☁╃•▩↟、液體沸騰傳熱(熱壁)✘↟·↟☁,前兩者無相變✘↟·↟☁,後兩者有相變;牛頓冷卻定律╃·₪:dQ=hdAΔt✘↟·↟☁,(Δt>0;h╃·₪:傳熱係數)↟│₪│◕。
5.吸收率A+反射率R+透射率D=1;黑體A=1✘↟·↟☁,鏡體R=1✘↟·↟☁,透熱體D=1✘↟·↟☁,灰體A+R=1;
輻射能E=Eλdλ✘↟·↟☁,(Eλ╃·₪:單色輻射能;λ╃·₪:波長);
四次方定律╃·₪:E=C(T/100)4=εC0(T/100)4✘↟·↟☁,(C╃·₪:灰體輻射常數;C0╃·₪:黑體輻射常數;ε=C/C0╃·₪:發射率或黑度);
兩物體輻射傳熱╃·₪:Q1-2=C1-2φA[(T1/100)4-(T2/100)4]✘↟·↟☁,(φ╃·₪:角係數;A╃·₪:輻射面積;C1-2=1/[(1/C1)+(1/C2)-(1/C0)])
6.總傳熱速率方程╃·₪:dQ=KmdA✘↟·↟☁,(dQ╃·₪:微元傳熱速率;Km╃·₪:總傳熱係數;A╃·₪:傳熱面積);
1/K=1/h1+bA1/λAm+A1/h2A2✘↟·↟☁,(h1✘↟·↟☁,h2╃·₪:熱☁╃•▩↟、冷流體表面傳熱係數)↟│₪│◕。
7.換熱器╃·₪:夾套換熱器☁╃•▩↟、蛇管式換熱器☁╃•▩↟、套管式換熱器☁╃•▩↟、列管式換熱器↟│₪│◕。


四☁╃•▩↟、蒸餾
1.蒸餾分類╃·₪:操作方式╃·₪:連續蒸餾☁╃•▩↟、間歇蒸餾;對分離的要求╃·₪:簡單蒸餾☁╃•▩↟、平衡蒸餾(閃蒸)☁╃•▩↟、精餾☁╃•▩↟、特殊精餾;壓力╃·₪:常壓蒸餾☁╃•▩↟、加壓蒸餾☁╃•▩↟、減壓蒸餾;組分╃·₪:雙組分蒸餾和多組分蒸餾(精餾)✘↟·↟☁,常用精餾塔↟│₪│◕。
2.雙組分溶液氣液相平衡╃·₪:液態泡點方程╃·₪:xA=[p-pB(t)]/[pA(t)-pB(t)]✘↟·↟☁,(xA╃·₪:液態組分A的摩爾分數;p (t)╃·₪:壓強關於溫度的函式);
氣態露點方程╃·₪:yA=pA/p=[pA(t)/p]×[p-pB(t)]/[pA(t)-pB(t)];
平衡常數KA=yA/xA✘↟·↟☁,理想溶液╃·₪:KA=p°A/p✘↟·↟☁,即組分飽和蒸氣壓和總壓之比;
揮發度╃·₪:υA=pA/xA✘↟·↟☁,相對揮發度╃·₪:αAB=υA/υB✘↟·↟☁,終可匯出氣液平衡方程╃·₪:y=αx/[1+(a-1)x];
氣液平衡相圖╃·₪:p-x圖(等溫) ☁╃•▩↟、t-x(y)圖(等壓)☁╃•▩↟、x-y圖↟│₪│◕。
3.平衡蒸餾╃·₪:qn(F)✘↟·↟☁,xF加熱至泡點以上tF✘↟·↟☁,減壓氣化✘↟·↟☁,溫度達到平衡溫度te✘↟·↟☁,兩相平衡qn(D)✘↟·↟☁,yD和qn(W)✘↟·↟☁,xW;
物料衡算╃·₪:yD=qxW/(q-1)-xF/(q-1)✘↟·↟☁,(液化率╃·₪:q=qn(W)/qn(F));
熱量衡算╃·₪:tF=te+(1-q)γ/Cp,m✘↟·↟☁,(Cp,m╃·₪:原液的摩爾定壓熱容;γ╃·₪:原液的摩爾氣化潛熱);平衡關係╃·₪:yD=αxW/[1+(α-1)xW]↟│₪│◕。
4.簡單蒸餾╃·₪:持續加熱至釜液組成和餾出液組成達到規定時停止;
關係式╃·₪:ln[n(F)/n(W)]= /(α-1);
總物料衡算╃·₪:n(F)=n(W)+n(D);易揮發組分衡算╃·₪:n(F)xF =n(W)xW+n(D)xD;
推出╃·₪:xD= [n(F)xF-n(W)xW]/[n(F)-n(W)]↟│₪│◕。
5.精餾╃·₪:多次部分氣化部分冷凝(連續☁╃•▩↟、間歇)✘↟·↟☁,泡點不同採取不同的壓力操作✘↟·↟☁,塔板數從上至下記;
塔頂易揮發組分回收率╃·₪:ηD=qn(D)xD/qn(F)xF×100%✘↟·↟☁,
釜中不易揮發組分回收率╃·₪:ηW=qn(W)(1-xW)/[qn(F)(1-xF)]×100%;
精餾段總物料衡算╃·₪:qn(V)=qn(D)+qn(L);精餾段易揮發組分衡算╃·₪:qn(V)yn+1=qn(D)xD+qn(L)xn;(V╃·₪:各層上升蒸汽量;D╃·₪:塔頂餾出液量;L╃·₪:各板下降的液量;yn+1╃·₪:第n+1塊板上升的蒸汽中易揮發組分的摩爾分數;xn╃·₪:第n塊板下降的液體中易揮發組分的摩爾分數)✘↟·↟☁,
精餾段操作線方程╃·₪:yn+1=Rxn/(R+1) +xD/(R+1)✘↟·↟☁,(迴流比R= qn(L)/qn(D));
提餾段段總物料衡算╃·₪:qn(L’)=qn(V’)+qn(W);提餾段易揮發組分衡算╃·₪:qn(L’)x’m=qn(V’)y’m+1 +qn(W)xW ;(W╃·₪:釜液量)✘↟·↟☁,提餾段操作線方程╃·₪:y’m+1= qn(L’)x’m/qn(V’)-qn(W)xW/qn(V’);
總的物料衡算╃·₪:qn(F)+qn(V’)+qn(L)=qn(V)+qn(L’)✘↟·↟☁,乘上各焓值Hx即為熱量衡算✘↟·↟☁,qn(V)=qn(V’)+(1-q)qn(F)✘↟·↟☁,(精餾進料熱狀態引數q=(HV-HF)/(HV-HL)✘↟·↟☁,即單位原料液變為飽和蒸汽所需要的熱量與單位原料液潛熱之比);
進料方程╃·₪:y=qx/(q-1)-xF/(q-1);理論塔板的計算逐板法和圖解法✘↟·↟☁,迴流比R增大理論塔板數減小✘↟·↟☁,解析法╃·₪:全迴流理論塔板數Nmin=/lgam-1✘↟·↟☁,(am╃·₪:全塔平均揮發度);
小回流比Rmin=(xD-yq)/(yq-xq)✘↟·↟☁,(xq✘↟·↟☁,yq╃·₪:進料時)✘↟·↟☁,R實=(1.1—2.0) Rmin;
全塔效率ET為理論塔板數與實際塔板數之比;
間歇精餾╃·₪:分批精餾✘↟·↟☁,一次進料待釜液達到組成後✘↟·↟☁,放出殘液✘↟·↟☁,再次加料✘↟·↟☁,用於分離量少而純度要求高的物料✘↟·↟☁,每批精餾氣化物質的量n(V )= (R+1)n(D)✘↟·↟☁,所需時間τ=n(V)/qn(V);
特殊精餾╃·₪:恆沸精餾(加第三組分✘↟·↟☁,形成新的低恆沸物✘↟·↟☁,增大相對揮發度) ☁╃•▩↟、萃取精餾(加第三組分✘↟·↟☁,增大相對揮發度)☁╃•▩↟、加鹽萃取精餾☁╃•▩↟、分子蒸餾(針對高分子量☁╃•▩↟、高沸點☁╃•▩↟、高粘度☁╃•▩↟、熱穩定性極差的有機物)↟│₪│◕。


五☁╃•▩↟、吸收
1.吸收劑的要求╃·₪:對溶質的溶解度大✘↟·↟☁,對其他成分溶解度小☁╃•▩↟、易於再生☁╃•▩↟、不易揮發☁╃•▩↟、粘度低☁╃•▩↟、無腐蝕性☁╃•▩↟、無毒不易燃☁╃•▩↟、價低✘↟·↟☁,吸收率η=(mA除/mA進)×100%≈[ (y1-y2)/y1]×100%✘↟·↟☁,(y1✘↟·↟☁,y2╃·₪:進塔和出塔混合氣中A的摩爾分數)↟│₪│◕。
2.稀溶液中亨利定律╃·₪:c*A=HpA✘↟·↟☁,(c*A╃·₪:溶解度;H╃·₪:溶解度係數;pA╃·₪:氣相分壓);p*A=ExA✘↟·↟☁,(xA╃·₪:液相中溶質摩爾分數;E╃·₪:亨利係數);y*=mx✘↟·↟☁,(平衡常數m=E/p);E=ρs/HMs✘↟·↟☁,(ρs✘↟·↟☁,Ms╃·₪:純溶劑密度和相對分子質量)↟│₪│◕。
3.費克定律╃·₪:jA=-DABdcA/dz✘↟·↟☁,(jA╃·₪:擴散速率;DAB╃·₪:組分A在組分B中的擴散係數;dcA/dz╃·₪:組分A在擴散方向z上的濃度梯度);
等分子擴散速率╃·₪:NA= jA=D(pA,1-pA,2)/RTz;單向擴散╃·₪:NA=D(pA,1-pA,2)p/RTz pB,m✘↟·↟☁,(p/pB,m╃·₪:漂流因子✘↟·↟☁,pB,m= (pB,2-pB,1)/ln(pB,2/pB,1)✘↟·↟☁,即對數平均值);同理✘↟·↟☁,NA=D(cA,1-cA,2)c/zcB,m↟│₪│◕。
5.吸收塔操作線方程╃·₪:qn(L)/qn(V)=(y1-y2)/(x1-x2)✘↟·↟☁,(qn(V)╃·₪:二元混合氣摩爾流量;qn(L)╃·₪:液相摩爾流量;x✘↟·↟☁,y╃·₪:任意一截面液氣相摩爾流量);
小液氣比[qn(L)/qn(V)]min=(y1-y2)/(x*1-x2),qn(L)/qn(V)= (1.1—2.0) [qn(L)/qn(V)]min;
低濃度時填料塔高度h=qn(V) [dy/(y-y*)]/KyaS=qn(L) [dx/(x*-x)]/KxaS=NOGHOG=NOLHOL✘↟·↟☁,(K╃·₪:傳質係數;S╃·₪:塔截面積;a╃·₪:單位體積填料有效接觸面積;NOG= [dy/(y-y*)]╃·₪:氣相總傳質單元數;HOG =qn(V)/KyaS╃·₪:氣相總傳質單元高度);
相平衡線為直線時╃·₪:NOG=ln[(1-S’)(y1-mx2)/(y2-mx2)+S’]/(1-S’)✘↟·↟☁,NOL=ln[(1-A)(y1-mx2)/(y2-mx2)+A]/(1-A)✘↟·↟☁,(吸收因數╃·₪:A=1/S’= qm(V)/mqm(V))↟│₪│◕。
5.填料塔╃·₪:液體上進下出✘↟·↟☁,氣體進上出✘↟·↟☁,其中設有液體在分佈器✘↟·↟☁,可使其均勻分佈於填料表面✘↟·↟☁,塔頂可按轉除末器↟│₪│◕。


六☁╃•▩↟、乾燥
1.溼度δ=0.622pV/(p-pV)✘↟·↟☁,(pV╃·₪:水蒸汽分壓);相對溼度φ= pV/pS✘↟·↟☁,(pS╃·₪:水蒸汽飽和分壓);溼焓I=Ig+δIv✘↟·↟☁,(Ig╃·₪:絕幹空氣的焓;Iv╃·₪:水蒸汽的焓)↟│₪│◕。
2.物料的幹基溼含量X=m水/m絕幹✘↟·↟☁,是基溼含量ω=m水/m總×100%✘↟·↟☁,ω=X/(1+X);物料分類╃·₪:非吸溼毛細孔物料☁╃•▩↟、吸溼多孔物料和膠體無孔物料;物料與水分╃·₪:總水分☁╃•▩↟、平衡水分☁╃•▩↟、自由水分☁╃•▩↟、非結合水分☁╃•▩↟、結合水分↟│₪│◕。
3.乾燥過程物料衡算╃·₪:qm,c(X1-X2)=qm,L(δ2-δ1)=qm,W✘↟·↟☁,(qm,c╃·₪:乾料的質量流量;qm,L╃·₪:絕幹空氣質量流量;qm,W╃·₪:乾料蒸發出水分的質量流量)✘↟·↟☁,即溼物料減少水分等於幹空氣中增加的水分;
熱量衡算╃·₪:q=qD+qP=qm,L(I2-I0)+qm,c(I’2-I’1)+qL✘↟·↟☁,(qD╃·₪:單位時間乾燥器熱量;qP╃·₪:單位時間預熱氣熱量;qL╃·₪:單位時間熱損失;I2╃·₪:出乾燥器的空氣的焓;I0╃·₪:進預熱器的空氣的焓;I’2✘↟·↟☁,I’1╃·₪:進出乾燥器物料的焓)✘↟·↟☁,qD=qm,L(I1-I0) =qm,L(1.01+1.88δ0) (t1-t0)✘↟·↟☁,qD=qm,L(I2-I1)+qm,c(I’2-I’1)+qL;
乾燥器熱效率╃·₪:η=qd/qP×100%✘↟·↟☁,(qd=qm,L(1.01+1.88δ0) (t1-t2))↟│₪│◕。
4.乾燥速率U=h(t-tW)/rtw✘↟·↟☁,(h╃·₪:對流表面傳熱係數;t╃·₪:恆定乾燥條件下空氣平均溫度;tW╃·₪:初始狀態空氣溼球溫度;r╃·₪:飽和蒸汽冷凝潛熱);
恆速乾燥階段時間╃·₪:τ1=qm,c(X1-Xc)/UcS✘↟·↟☁,(Xc╃·₪:臨界溼含量;S╃·₪:乾燥面積)✘↟·↟☁,
降速乾燥階段時間╃·₪:τ2=qm,c(Xc-X*)ln[(Xc-X*)/( X2-X*)]/UcS↟│₪│◕。
5.乾燥器分類╃·₪:廂式乾燥器☁╃•▩↟、隧道乾燥器☁╃•▩↟、轉筒乾燥器☁╃•▩↟、帶式乾燥器☁╃•▩↟、轉鼓乾燥器☁╃•▩↟、噴霧乾燥☁╃•▩↟、流化床乾燥器☁╃•▩↟、氣流乾燥器☁╃•▩↟、微波高頻乾燥↟│₪│◕。


七☁╃•▩↟、新型分離技術
1.超臨界萃取╃·₪:以超臨界流體作萃取劑(密度接近於液體✘↟·↟☁,而粘度接近於氣體✘↟·↟☁,擴散係數位於兩者之間)✘↟·↟☁,其具有很強的選擇性溶解能力✘↟·↟☁,傳質速率大;流程可分為╃·₪:等溫法☁╃•▩↟、等壓法和吸附吸收法↟│₪│◕。
2.膜分離技術╃·₪:微濾☁╃•▩↟、超濾☁╃•▩↟、納濾☁╃•▩↟、反滲透☁╃•▩↟、透析☁╃•▩↟、電滲析☁╃•▩↟、氣膜膜分離☁╃•▩↟、滲透氣化(溶質發生相變化✘↟·↟☁,再透過側以氣相狀態存在)↟│₪│◕。

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